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2,3-吲哚醌靶向调控SH-SY5Y细胞：解锁神经母细胞瘤治疗新机制

一、引言

1.1研究背景与意义

神经母细胞瘤（Neuroblastoma，NB）作为儿童时期最常见的颅外实体肿瘤，严重威胁着儿童的生命健康与成长发育。其发病机制复杂，涉及多个基因的突变与异常表达，且具有高度异质性，不同患者的临床表现、治疗反应和预后差异显著。在疾病初期，神经母细胞瘤症状隐匿，不易察觉；随着病情进展，肿瘤可能压迫周围组织和器官，引发疼痛、呼吸困难、肢体功能障碍等一系列严重症状，还可能发生远处转移，进一步加重病情，降低患者的生存几率。即便经过积极治疗，部分患者仍可能面临复发和转移的风险，长期生存率不容乐观，给患者家庭带来沉重的精神和经济负担。

在神经母细胞瘤的研究领域，人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y扮演着至关重要的角色。它源自人骨髓的神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH的亚克隆，在形态、生理及生化功能上与人体神经细胞高度相似，能够展现出一系列典型的神经生物学特性，如对神经递质的摄取和释放、对神经毒素的敏感性等。这些特性使得SH-SY5Y细胞成为研究神经母细胞瘤发病机制、药物筛选和毒性测试的理想细胞模型，有助于深入了解神经细胞在肿瘤发生发展过程中的变化规律，为开发有效的治疗策略提供关键的实验依据。

2,3-吲哚醌（2,3-Indolequinone，2,3-IQ）