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药品采购与储存规范手册（执行版）

第1章药品采购与储存规范

1.1药品采购前的准备

药品采购前的准备工作应包括对采购药品的品种、规格、用途、使用剂量、有效期等进行详细调研与评估，确保采购药品符合临床需求及药品管理规范。需根据医院或医疗机构的药品使用计划、库存情况、临床配伍禁忌、药物相互作用等进行合理采购，避免盲目采购或重复采购。

采购前应与药品供应商进行沟通，明确药品的生产厂家、质量标准、包装规格、运输方式、验收标准等信息。需对供应商进行资质审核，包括营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证、质量管理体系认证等，确保供应商具备合法资质。应根据药品的储存条件、保质期、运输条件等，制定采购计划，确保采购药品在合理时间内到达，并满足储存条件要求。

需对采购药品进行风险评估，包括药品的稳定性、安全性、有效性、价格合理性等，确保采购药品的质量与安全。采购前应建立采购清单，明确药品名称、规格、数量、使用科室、使用时间等信息，确保采购与使用的一致性。采购前应组织相关人员进行培训，确保采购人员熟悉药品采购流程、验收标准及储存要求，提升采购质量与规范性。

1.2药品供应商管理

药品供应商应具备合法资质，包括药品生产许可证、药品经营许可证、GSP认证等，确保供应商具备合法经营资格。供应商应具备良好的质量管理体系，能够提供符合国家药品标准的药品，并能提供完整的质量保证文