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2025年药品使用与处方规范手册

第1章药品使用规范

1.1药品分类与管理

药品按照国家药品监督管理局（NMPA）规定的分类标准进行管理，主要包括处方药与非处方药、中药与西药、注射剂与口服剂等。处方药需凭执业医师处方方可使用，非处方药则可自行判断使用。药品应按照药品说明书中的适应症、禁忌症、不良反应等信息进行分类，确保用药安全。

药品应建立药品分类管理台账，记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产企业等信息。药品应按类别存放于专用仓库，不同类药品应分开存放，避免混淆。药品应定期进行分类清查，确保库存药品与台账一致，防止过期或失效药品流入临床使用。

药品应建立药品分