肾上腺素受体阻断药完整.ppt

肾上腺素受体阻断药完整;（优选）肾上腺素受体阻断药完整版;酚苄明与?受体以化学键结合

第一节?肾上腺素受体阻断药

2）心脏-具有心脏兴奋的作用

（a）拟胆碱样作用---兴奋胃肠平滑肌

普萘洛尔具有抗血小板聚集的作用

（一）非选择性α受体阻断药（α1、α2）

1、短效类：酚妥拉明、妥拉唑啉

2、长效类：酚苄明

（二）选择性α1受体阻断药：

慎用：选择性?1受体阻断药

（3）3类α、β受体阻断药：拉贝洛尔。

（c）与NA合用：目的是拮抗NA的?受体缩血管作用，保留NA对心脏?1受体激动作用，加强心肌收缩力，提高抗休克疗效，减少毒性反应。

作用机制：糖代谢和激动?2和?1受体有关，脂肪的分解代谢和激动?1和?3受体有关。

3)与α-受体非竞争性结合。

作用结果：延缓用胰岛素后血糖水平的恢复

4)外周血管的收缩与痉挛非选择性的?受体阻断药阻断血管平滑肌的?2受体，引起血管的收缩，诱发雷诺病，造成皮肤的苍白或发绀，四肢发冷，导致缺血坏死。

作用结果：对哮喘的病人，可诱发和加重哮喘的急性发作

（二）选择性?1受体阻断药--哌唑嗪;肾上腺素受体阻断药;一、?受体阻断药的定义;1.能翻转肾上腺素的升压作用；;2.对主要作用于血管α受体的NA，只取消或减弱去甲肾上腺素的升压作用，而无翻转作用；

3.对异丙肾上腺素无影响。;（一）非选择性α受体阻断药