药品不良反应报告与管理制度.pdfVIP

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  • 2026-04-13 发布于北京
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药品报告制度

1.目的:为不断完善公司制度,符合经营实际并具有可操

作性,根据《药品管理法》及实施细则、《药品经营规范》及附录、

公司实际工作需要制定本制度。

2.范围:本制度适用于本公司部及所属门店的药品报告

管理规定。

3.责任:公司部及所属零售连锁门店质量。

4.内容:

4.1为促进全社会合理用药,防止药源性疾病的发生,确保人民用药安全有效,

公司应加强对所经营药品报告的管理。

4.2药品是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有

害反应。

4.3公司部门应有专人负责本企业药品的收集及上报工作。

4.4各门店负责药品报告的人员应具备医学、

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