艾森曼格综合征诊疗.ppt

鉴别诊断08与其他紫绀型心脏病鉴别三尖瓣闭锁三尖瓣缺如伴右心室发育不良，需依赖房间隔缺损维持循环，超声可见瓣叶缺失及右心室腔狭小，而艾森曼格综合征存在原发心脏缺损伴肺血管阻力升高。完全性大动脉转位主动脉与肺动脉位置互换导致体肺循环独立，出生后24-48小时即出现严重青紫，超声显示两大动脉起源异常，与艾森曼格综合征的渐进性青紫不同。法洛四联症典型表现为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨及右心室肥厚，通过超声心动图可清晰显示四大畸形结构，而艾森曼格综合征为左向右分流先心病晚期继发的肺动脉高压。慢性血栓栓塞性肺动脉高压有静脉血栓栓塞病史，CT肺动脉造影可见血管内充盈缺损，而艾森曼