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2026年有机合成笔试题及答案标准

1.下列哪一条路线可在实验室规模下以≥70%总收率获得(2R,3S)-2-氨基-3-羟基-4-苯基丁酸？

A.苯甲醛→Henry反应→Sharpless不对称双羟化→TBS保护→NaClO2氧化→Curtius重排→水解

B.苯乙炔→Hydroboration→Matteson不对称同系化→Evans辅基aldol→DIBAL还原→Pinnick氧化→酶法拆分

C.苯乙烯→Sharpless不对称环氧化→Ti(OiPr)4催化氰化开环→CbzCl保护氨基→Jones氧化→H2/Pd脱保护

D.苯甲酰氯→Corey–Chaykovsky→不对称氢化→Strecker反应→HCl水解

2.在Pd2(dba)3/Xantphos催化下，下列哪种底物组合可一步构建N-芳基-α-乙烯基-γ-内酰胺？

A.邻碘苯胺+4-戊烯酸+CO(1atm)

B.邻溴苯胺+5-己烯-2-酮+CO(1atm)

C.邻三氟甲磺酰苯胺+4-戊烯酸+CO(5atm)

D.邻碘苯胺+5-己烯酸+CO(1atm)

3.化合物A(C14H18O3)经NaBH4还原得B(C14H20O3)；B在p-TsOH/苯回流下生成C(C14H18O2)。C的1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ7.25–7.10(m,5H),6.85(d,J=16.0Hz,1H)