原创力文档2025年药学法律法规试题及答案
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1.根据2023年修订的《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，其追溯信息应当覆盖的环节不包括：
A.研发
B.生产
C.流通
D.使用
答案：A
2.某药品生产企业发现其生产的片剂溶出度不符合国家标准，该情形属于《药品管理法》规定的：
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
答案：C（依据第一百二十一条，药品成分含量不符合国家药品标准的为劣药）
3.关于中药饮片的管理，下列说法错误的是：
A.中药饮片必须按照国家药品标
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