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2025年版嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识

嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EosinophilicGranulomatosiswithPolyangiitis，EGPA）是一种罕见的、以嗜酸性粒细胞增多、哮喘和系统性坏死性血管炎为核心特征的ANCA相关性血管炎，可累及全身多个器官系统，严重威胁患者生命健康。近年来，随着对EGPA发病机制的深入研究、新型诊断技术和治疗药物的不断涌现，临床实践对EGPA的诊治提出了新的要求。为进一步规范EGPA的临床诊疗行为，促进多学科协作（MDT）模式在EGPA管理中的应用，由风湿免疫科、呼吸科、皮肤科、心内科、肾内科、耳鼻喉科、神经内科等多领域专家共