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临期保健食品处置审核手册

第1章总则

1.1适用范围

1.2审核依据

1.3审核职责

1.4审核流程

第2章申请与受理

2.1申请材料要求

2.2申请受理流程

2.3申请材料审核

2.4申请材料补充说明

第3章审核与评估

3.1审核内容与标准

3.2审核方法与手段

3.3评估结果判定

3.4评估报告编制

第4章处置与实施

4.1处置方式与程序

4.2处置结果确认

4.3处置实施监督

4.4处置效果评估

第5章信息管理与记录

5.1信息记录要求

5.2信息归档管理

5.3信息保密制度

5.4信息更新与查询

第6章附则

6.1术语解释

6.2修订与废止

6.3适用范围说明

第7章附件

7.1审核材料清单

7.2审核流程图

7.3评估标准表

7.4处置结果记录表

第8章附录

8.1相关法律法规

8.2审核人员资质要求

8.3审核工作规范

8.4附录资料索引

第1章总则

1.1适用范围

本手册适用于国家食品药品监督管理局（NMPA）及其下属机构对临期保健食品的处置审核工作，涵盖保健食品生产企业的临期产品管理、监管部门的监督审核以及相关社会机构的合规评估。