药品管理与临床使用手册.docxVIP

药品管理与临床使用手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理规定

药品管理依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP），实行分类管理，分为处方药与非处方药，按药品用途、剂型、给药途径等进行分类。药品分类需遵循《药品分类目录》（国家药品监督管理局发布），其中处方药需凭医师处方销售，非处方药可自行购买。

药品应按照药理作用、药代动力学、毒理学等属性进行分类，确保分类清晰、管理有序。药品存储应遵循“先进先出”原则，药品在库期间需定期检查有效期、质量状态，确保药品质量稳定。药品管理需建立药品分类编码制度，实现药品信息数字化管理，确保药品来源可追溯、流向可追踪。

药品