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2025年临床用药安全与管理规范

第1章医疗机构用药管理规范

1.1药品采购与供应管理

医疗机构应建立药品采购的规范化流程，确保药品来源合法、渠道可靠，遵循《医疗机构药品管理规定》。药品采购应通过公开招标、集中采购或定点采购等方式，优先选用国家基本药物、国家集中采购药品及临床必需、安全有效的药品。药品采购应建立供应商准入机制，对供应商进行资质审查、质量审核及履约能力评估，确保药品质量稳定、供应及时。

药品采购应建立采购计划与库存管理机制，结合临床需求、药品有效期及库存周转率，制定科学的采购计划，避免药品过期或短缺。药品采购应建立电子采购系统，实现采购、验收、入库、出库、使用全过程的信息化管理，确保数据可追溯、可查询。医疗机构应定期开展药品采购审计，确保采购流程合规、透明，防范药品采购中的风险与漏洞。

药品采购应建立药品价格谈判机制，优先选用价格合理、质量可靠的药品，避免因价格过高导致药品浪费或滥用。药品采购应建立药品追溯体系，确保药品来源可查、流向可追，保障用药安全。药品采购应建立药品质量保障机制，对采购药品进行质量抽检，确保药品符合国家药品标准及临床使用要求。

1.2药品存储与养护规范

药品应按照药品说明书规定的储存条件进行储存，包括温度、湿度、避光、避湿等要求。药品应分类存放，避免与其他药品发生化学反应或相互影响。药品应建立药品储存