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2025年人教版高中一年级遗传变异（基因融合机制）试卷及解析

2025年人教版高中一年级遗传变异（基因融合机制）试卷及解析

第一部分：单项选择题（共10题，每题2分）

1、基因融合通常发生在哪种遗传变异过程中？

A、基因突变

B、基因重组

C、染色体结构变异

D、染色体数目变异

【答案】C

【解析】正确答案是C。基因融合是指两个或多个基因的片段连接在一起形成新的融合基因，这通常由染色体结构变异（如易位、倒位等）引起。A项基因突变是基因内部碱基对的改变，不涉及基因片段的连接；B项基因重组是同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换或非同源染色体的自由组合，不产生融合基因；D项染色体数目变异是染色体数量的增减，与基因融合无关。知识点：染色体结构变异与基因融合的关系。易错点：学生可能误选B，因基因重组也涉及基因片段的交换，但基因重组不会产生融合基因。

2、下列哪种疾病与基因融合密切相关？

A、镰刀型细胞贫血症

B、慢性粒细胞白血病

C、苯丙酮尿症

D、白化病

【答案】B

【解析】正确答案是B。慢性粒细胞白血病（CML）是由费城染色体（t(9;22)易位）形成的BCRABL融合基因导致的。A项镰刀型细胞贫血症是基因突变（β珠蛋白基因单碱基替换）所致；C项苯丙酮尿症是基因突变导致酶缺陷；D项白化病是基因突变导致黑色素合成障碍。知识点：