疑似预防接种异常反应监测处理培训教材.pptxVIP

;AEFI监测与处置;概念;AEFI分类;AEFI分类——不良反应;AEFI分类;AEFI分类;发生原因;疫苗本身原因

□制造疫苗毒株、纯度、均匀度和疫苗中附加物（如石炭酸、氢氧化铝佐剂等）以及疫苗本身固有特征，都可能引发疫苗接种反应，甚至决定疫苗接种反应轻重。

□接种活疫苗后，因为疫苗毒株在体内繁殖、复制，可能出现轻微对应疾病临床症状。

□接种卡介苗后，局部出现红肿、溃疡等，都可能与疫苗本身固有特征相关。

□灭活疫苗中因为残余化学物质及菌体成份，能够引发局部和全省反应。不过，这些反应多数是轻微，不影响学习、工作和生活，属于普通反应。

;疫苗使用原因

接种疫苗时禁忌征掌握不严格、接种部位不正确、接种剂量过大、含吸附剂疫苗使用前未摇匀等，都可能增加反应发生。;受种者个体原因

□受种者为过敏性体质，接种疫苗后可能会发生变态反应。

□受种者体质过分虚弱和饥饿、低血糖等，接种疫苗后轻易发生晕厥；

□神经系统发育不全，接种后可能发生惊厥等反应；

□免疫功效不全人接种活疫苗后，可能造成全身感染等异常反应。

□个别接种者因为精神过分担心可能引发晕厥（晕针）反应。

□另外，药品也可能影响反应发生率。;汇报要求;汇报范围1;汇报范围2;汇报单位和汇报人;汇报程序1;汇报程序2;常见接种反应及其处置标准;全身反应处置标准;