丹皮酚通过CitH3-NLRP3-caspase-1信号通路抑制中性粒细胞外陷阱介导的动脉粥样硬化泡沫细胞炎症.docxVIP

丹皮酚通过CitH3-NLRP3-caspase-1信号通路抑制中性粒细胞外陷阱介导的动脉粥样硬化泡沫细胞炎症

本研究旨在探讨丹皮酚对动脉粥样硬化（AS）过程中泡沫细胞炎症的影响及其作用机制。通过体外实验和动物模型，我们评估了丹皮酚对中性粒细胞外陷阱（Elastase-activatedphagocytosis,EAP）介导的泡沫细胞形成及炎症反应的影响。结果表明，丹皮酚能够有效抑制EAP诱导的泡沫细胞形成，并显著减少AS斑块中的炎症细胞浸润。进一步的机制研究发现，丹皮酚通过调节CitH3/NLRP3/caspase-1信号通路，抑制了NLRP3炎性小体的激活和下游的促炎症因子caspase-1的活化。这些发现为丹皮酚在治疗AS中的潜在应用提供了新的视角，并为开发新型抗炎药物提供了理论基础。

关键词：动脉粥样硬化；中性粒细胞外陷阱；CitH3/NLRP3/caspase-1信号通路；抗炎药物

1.引言

动脉粥样硬化（Atherosclerosis,AS）是一种慢性炎症性疾病，其核心病理特征是血管壁内膜下脂质沉积、平滑肌细胞增生和纤维帽形成。随着病程进展，这些病变可导致血管狭窄甚至闭塞，引发心肌梗死、脑卒中等严重后果。近年来，越来越多的研究表明，中性粒细胞外陷阱（Elastase-activatedphagocytosis,EAP）在AS的发生发展中扮演着关键角色。EAP