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- 2026-04-13 发布于江苏
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肌萎缩侧索硬化专家共识;CATALOGUE;01;肌萎缩侧索硬化(AmyotrophicLateralSclerosis,ALS)是一种进行性神经系统变性疾病,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓的运动神经元,导致上、下运动神经元损害并存。;共识制定背景与意义;02;约5%-10%的ALS患者具有家族遗传倾向,称为家族性ALS;目前已发现超过30个致病基因,常见的包括C9orf72、SOD1和TARDBP等。;环境因素;核心发病机制假说;03;经典ALS的核心症状;疾病进展特点;;合并症与重叠症状;04;电生理检查;影像学检查;;肺功能检查;;;05;利鲁唑;;对症治疗;康复治疗;;;06;多学科团队协作模式;病情监测与评估工具;长期随访计划;患者与家属教育;07;基础研究方向;早期诊断生物标志物;社会与政策挑战;患者权益保障;THANKS
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