《植物组织培养》项目六教学课件.pptVIP

二、罗汉果组织培养快速繁殖技术【知识拓展】（三）继代增殖培养将罗汉果瓶苗剪成1cm长带1~2个腋芽的小段放于继代培养基MS＋6-BA1.0mg/L＋IBA0.2mg/L中培养，20d左右形成丛生芽，重复切割，罗汉果继代苗以3~4倍的速度增殖。罗汉果继代苗在增殖过程中，要注意细胞分裂素的浓度不能过高，当6-BA的浓度超过2mg/L时，苗的基部会形成大量愈伤组织，光照度1500lx，培养温度25℃±1℃，增殖倍数为5，培养周期25d。罗汉果的增殖培养代数不能过多，一般为12代，代数过多瓶苗移栽后容易出现严重的变异现象，造成不开花、小果和不结果。二、罗汉果组织培养快速繁殖技术【知识拓展】（四）生根培养罗汉果瓶苗诱导生根比较容易，从继代苗中选取2~3cm的壮苗，在无菌滤纸上用解剖刀从基部切去3~5mm，将小苗转到生根培养基上，每瓶7~8株为宜。生根培养基为MS基本培养基或MS＋NAA0.1mg/L，生根培养的光照要求培养前7d进行暗培养，而后给予2000lx进行光培养，时间为12h/d，生根速度快，25d就可以炼苗。二、罗汉果组织培养快速繁殖技术【知识拓展】（五）试管苗驯化移植技术待试管苗根长至1cm左右时，将培养瓶放置于有明亮散射太阳光的地方，约20d时间即可移栽。罗汉果组培苗最好在1~2月移栽，这样才能保证在清明前后种植，中秋前收果，在移栽管理过程中要