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裘昌林重症肌无力诊疗智慧：学术精义与临床启迪

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）作为一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。这一疾病严重影响患者的日常生活，从简单的肢体活动，如行走、抬手，到维持生命的呼吸功能，都可能受到威胁。若累及呼吸肌，会导致呼吸困难，甚至引发呼吸肌麻痹，直接危及生命；累及心肌时，随时可能出现心跳骤停。同时，它还常合并其他疾病，如类风湿、系统性红斑狼疮、甲状腺功能亢进等，这些合并症引发的危象同样可导致生命危险。据相关资料显示，国外流行病学调查显示