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药品管理与患者用药指导手册（执行版）.docx

药品管理与患者用药指导手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、科学用药、安全有效、规范使用”的原则，根据药品的药理作用、用途、剂型、给药途径、毒性反应、禁忌症等进行分类，确保药品在合理范围内使用。药品分类通常分为处方药与非处方药，处方药需医生处方后方可购买，非处方药则由患者自行判断使用。

药品管理应遵循“先进先出”原则，确保药品在有效期内使用，避免因过期导致的药品失效或安全隐患。药品管理需建立药品分类目录，明确药品的名称、规格、生产批号、有效期、生产企业等信息，并定期更新。药品管理应建立药品出入库登记制度，确保药品流转可追溯，防止药品流失或误用。

药品管理应设立药品储存区域，根据药品性质分为普通药品、特殊药品、危险药品等，分别设置不同的储存条件。药品管理应建立药品使用记录，包括药品名称、规格、数量、使用时间、使用人员、使用目的等，确保用药可追溯。药品管理应定期开展药品质量检查，确保药品符合国家药品标准，防止因药品质量下降导致的用药风险。

1.2药品存储与养护规范

药品应按照药品说明书中的储存条件进行储存，通常包括温度、湿度、避光、避湿等要求。药品应存放在阴凉、干燥、避光的环境中，一般要求温度在20℃以下，湿度保持在30%-70%之间，避免药品受潮或变质。