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- 约 32页
- 2026-04-14 发布于江西
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医院药品管理与医患沟通技巧手册
第1章药品管理基础
1.1药品分类与储存规范
药品按其性质和用途分为处方药与非处方药,处方药需凭医师处方销售,非处方药可自行判断使用。药品应按类别储存,如麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等,需单独存放于专用柜中,并设置明显标识。
药品应根据其化学性质分类储存,如易挥发、易潮解、易氧化等,需置于避光、通风、干燥的环境中。药品储存应遵循“先进先出”原则,定期检查有效期,避免过期药品使用。药品应按效期远近分类存放,过期药品应单独存放并及时处理,防止误用或浪费。
药品储存环境应保持恒温恒湿,一般要求温度控制在20-25℃,湿度控制在45-55%之间。药品应定期进行库存盘点,确保账实相符,防止药品短缺或积压。药品储存区域应设有温湿度记录仪,记录每日温湿度变化,确保药品储存条件符合规范。
1.2药品采购与验收流程
药品采购应通过正规渠道,确保来源合法、质量可靠,采购合同应明确药品名称、规格、数量、价格及交付时间。采购药品前应进行供应商资质审核,包括营业执照、药品经营许可证、质量保证书等。
药品到货后应进行验收,包括外观检查、包装完整性检查、有效期检查、质量检测等。验收合格的药品应登记入账,记录采购数量、价格、验收人、验收日期等信息。
药品验收后应建立药品电子档案,记录药品批次、生产批号、有效期、验收结果等信息。药
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