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湖北省药品监督管理局招聘考试试题

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）

根据《药品管理法》，药品生产质量管理规范（GMP）的核心目标是确保药品的（）和稳定性。

A.经济性

B.安全性

C.美观性

D.味道

下列哪种情形不属于《药品管理法》规定的假药情形？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

药品经营企业必须遵守的质量管理规范是（）

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GLP

根据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械按照风险程度实行分类管理，共分为（）类。

A.2

B.3

C.4

D.5

对已确认发生严重不良反应的药品，由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在（）内组织鉴定。

A.3日

B.5日

C.7日

D.15日

药品广告审查机关是（）

A.市场监督管理部门

B.药品监督管理部门

C.卫生健康部门

D.广播电视管理部门

根据《疫苗管理法》，国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持（）

A.安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治

B.安全第一、预防为主、全程管控、科学监管、社会共治

C.安全第一、风险管理、全程监控、科学监管、社