医疗用毒性药品管理制度.docx

医疗用毒性药品管理制度

一、总则

1.1制定目的与依据

为加强医疗用毒性药品（以下简称“毒性药品”）的监督管理，确保毒性药品的安全、合理、规范使用，防止因管理不善或使用不当导致中毒事故及其他不良后果，保障患者生命安全，维护医疗秩序，根据《中华人民共和国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规及相关行业规范，结合本机构实际，制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于本医疗机构内所有毒性药品的采购、验收、储存、保管、调配、使用、登记、销毁等环节的管理。包括但不限于本院各临床科室、药剂科、药库、检验科、后勤保障部门等相关部门及人员。

1.3定义与术语

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