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法洛氏四联症：临床诊疗与全程管理指南

引言：认识法洛氏四联症

法洛氏四联症（TetralogyofFallot，简称TOF）是最常见的先天性心脏病之一，大约占所有先天性心脏病的7%-10%。这种疾病由法国医生艾蒂安-路易·阿蒂亚尔·法洛（Etienne-LouisArthurFallot）在1888年首次系统描述，因此以他的名字命名。

在中国，每年约有15万-20万先天性心脏病新生儿出生，其中法洛氏四联症是最常见的复杂畸形之一幸运的是，随着医学技术的进步，现代外科手术已经能够很好地矫治这种疾病——大多数患儿经过手术治疗后，可以像正常孩子一样健康成长、上学、运动。

这本指南的目的，就是用通俗易懂的语言，带您全面了解法洛氏四联症：从它是怎么发生的、有什么表现、该怎么诊断和治疗，到术后如何护理、日常需要注意什么。我们希望每一位患者和家属都能成为自己健康的明白人，和医生一起，为孩子的健康成长保驾护航！

一、认识法洛氏四联症

1.什么是法洛氏四联症？

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏畸形，它实际上包含了四种心脏结构的异常：

肺动脉狭窄：肺动脉是心脏向肺部输送血液的通道。在法洛氏四联症患者中，肺动脉或其下的肺动脉瓣开口变窄，就像水管被挤压一样，导致血液流向肺部受阻

室间隔缺损：左右心室之间的隔墙上有一个洞（缺损），使得左右心室的血液