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医疗机构药品管理与安全使用制度

一、总则

第一条为规范医疗机构药品管理，保障药品质量，确保患者用药安全、有效、合理，降低用药风险，依据国家相关法律法规及行业规范，结合本机构实际，制定本制度。

第二条本制度适用于本机构内所有与药品采购、储存、调剂、使用、养护、不良反应监测等相关的部门及人员。

第三条药品管理与安全使用遵循“安全第一、质量为本、规范操作、全程管控、持续改进”的原则，坚持以患者为中心，保障临床用药需求，促进合理用药。

二、药品采购与入库管理

第四条药品采购应严格执行国家及地方有关药品集中采购和阳光采购的规定，选择具备合法资质的药品生产、经营企业。建立供应商遴选、评估和动态管理制度，确保采购渠道的合法性与可靠性。

第五条药品采购计划应根据临床需求、库存情况及药品有效期等因素科学制定，力求供需平衡，避免积压或缺货。特殊药品、急救药品的采购应优先保障。

第六条药品入库验收是保障药品质量的关键环节。验收人员须对到货药品的品名、规格、剂型、生产厂家、批号、有效期、数量、包装完整性、外观质量以及相关证明文件（如检验报告书、合格证等）进行逐项核对，确认无误并符合规定后方可入库。对不符合要求的药品，应坚决拒收并做好记录。

第七条验收合格的药品应及时录入药品管理信息系统，按照药品性质分类、分区、分库储存，做到定位存放、标识清晰。冷藏、冷冻药品应在规定的温度条件下储存，并对储存