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  • 2026-04-16 发布于山东
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药物配制安全性

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目录

01.

药物配制前的准备

02.

药物配制过程中的注意事项

03.

药物配制后的核对与记录

04.

药物配制安全性的培训与教育

05.

药物配制中的风险评估

06.

药物配制安全性的监管与改进

01

药物配制前的准备

核对医嘱准确性

确认医嘱内容无误,包括药物名称、剂量等关键信息。

医嘱信息核对

核对患者信息与医嘱是否一致,确保药物配制针对正确患者。

患者信息匹配

检查药物有效期

确保所有药物在有效期内,避免使用过期药物。

核对有效期

检查药物批次,确保无质量问题批次药物被使用。

批次检查

准备配制所需工具

计量器具

准备精确的计量器具,确保药物配比的准确性。

清洁工具

确保所有工具干净无菌,避免污染药物。

01

02

02

药物配制过程中的注意事项

遵循无菌操作原则

配制在无菌室内进行,保持环境清洁,定期消毒。

无菌环境要求

操作人员需穿戴无菌服,戴口罩和手套,操作前进行手部消毒。

操作人员规范

正确使用剂量

考虑多种因素

根据病情、年龄等调整剂量。

严格遵循医嘱

患者不可自行增减,确保用药安全。

防止药物交叉污染

02

01

使用专用器具,避免不同药物间接触。

专用器具

严格消毒

不同药物隔离存放,防止误配导致交叉污染。

隔离存放

对器具、环境严格消毒,减少微生物污染。

03

03

药物配制后的核对与记录

核对配制药物信息

确

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