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药品经营和使用质量监督管理办法培训试题及答案2026年

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《药品经营和使用质量监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，应当出具的销售凭证不包括以下哪项？（）

A.药品通用名称

B.销售数量

C.药品生产厂家联系方式

D.价格

2.药品批发企业储存药品的库房相对湿度应控制在（）范围内。

A.25%-65%

B.35%-75%

C.45%-85%

D.55%-95%

3.药品使用单位（如医疗机构）购进药品时，应当索取、查验并保存供货单位的相关证明文件，其中不包括（）。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.药品批准证明文件复印件

C.供货单位法定代表人身份证原件

D.药品检验报告书复印件

4.药品经营企业发现已售出药品存在质量问题时，应当立即（）。

A.通知购货单位暂停销售和使用

B.向社会发布召回公告

C.直接销毁问题药品

D.要求购货单位承担损失

5.药品零售企业的执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时，应当（）。

A.继续销售处方药

B.挂牌告知并停止销售处方药和甲类非处方药

C.仅销售乙类非处方药

D.暂停营业

6.药品经营企业的计算机系统应当对药品购销存全过程进行记录，相关电子记录及数据的保存期限为（）。

A.至少保存至药品有效期后1年，