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- 2026-04-17 发布于河北
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仿制药的研发流程
一、综述
根据药品注册管理办法附件二的规定,仿制药即是已有国药品标准的原料
药或者制剂,该类药物国内已批准生产或上市销售,经过国内外广泛使用,其安
全性、有效性已经得到较充分证实。
如今的新法规对仿制药提出了新的要求,主要是以下几点:
1、规范对被仿制药品的选择原则,即参比制剂的选择问题。
2、增加批准前生产现场的检查。
3、按照CTD格式要求提供申报资料,使申报规范,统一
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