仿制药的研发流程.pdfVIP

  • 2
  • 0
  • 约1.61万字
  • 约 11页
  • 2026-04-17 发布于河北
  • 举报

仿制药的研发流程

一、综述

根据药品注册管理办法附件二的规定,仿制药即是已有国药品标准的原料

药或者制剂,该类药物国内已批准生产或上市销售,经过国内外广泛使用,其安

全性、有效性已经得到较充分证实。

如今的新法规对仿制药提出了新的要求,主要是以下几点:

1、规范对被仿制药品的选择原则,即参比制剂的选择问题。

2、增加批准前生产现场的检查。

3、按照CTD格式要求提供申报资料,使申报规范,统一

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档