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重组慢病毒插入基因拷贝数检测方法的建立及其在CAR-T治疗中的应用
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重组慢病毒插入基因拷贝数检测方法的建立及其在CAR-T治疗中的应用
摘要:本文针对CAR-T细胞治疗中慢病毒插入基因拷贝数检测的难题,建立了一种基于实时荧光定量PCR(qPCR)和多重PCR的方法。该方法通过优化反应条件,提高了检测灵敏度和特异性,可准确检测不同拷贝数的慢病毒载体。通过应用该方法对临床样本进行检测,成功筛选出具有理想基因拷贝数的CAR-T细胞
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