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- 2026-04-17 发布于福建
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常见药物不良反应及安全用药安全用药的智慧指南
目录第一章第二章第三章药物不良反应概述常见不良反应类型不良反应发生原因
目录第四章第五章第六章不良反应预防措施安全用药指南特殊案例与启示
药物不良反应概述1.
定义与基本概念药物不良反应(ADR)指正常剂量用于预防、诊断或治疗疾病时,出现的与用药目的无关的有害反应。强调排除过量或用药不当的情况,仅关注合格药品在规范使用下的异常反应。WHO国际定义根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,ADR是合格药品在正常用法用量下产生的有害反应。此定义明确区分了药品质量问题与药物固有风险,为监管提供法律依据。中国法规定义说明书中未载明的不良反应,或虽载明但性质、
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