2025-2026年执业药师《药事管理与法规》能力检测试卷及答案.docxVIP

2025-2026年执业药师《药事管理与法规》能力检测试卷及答案

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

1.根据《药品管理法》，下列按假药论处的是

A.药品成分与国家药品标准规定不符

B.药品超过有效期

C.药品标签未标注生产批号

D.药品擅自添加防腐剂

2.负责药品监督管理工作的部门是

A.国家卫生健康委员会

B.国家市场监督管理总局

C.国家药品监督管理局

D.工业和信息化部

3.药品生产许可证的有效期为

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

4.下列属于劣药的是

A.药品所含成分与国家药品标准不符

B.药品被污染

C.药品成分含量低于标准限度

D.使用未经批准的直接接触药品的包装材料

5.药品经营企业购进药品时，应当索取、查验供货单位的

A.营业执照

B.药品生产许可证或药品经营许可证

C.质量保证协议

D.以上都是

6.药品广告须经哪个部门批准

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理局

C.市场监督管理部门