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卫生院毒性药品放射性药品管理制度

发布日期：XXXX年XX月XX日生效日期：XXXX年XX月XX日

目录

1.总则

2.管理组织与职责

3.毒性药品规范化管理细则

4.放射性药品规范化管理细则

5.培训与应急管理

6.监督检查与责任追究

7.附则

1.总则

1.1制定目的

为加强我院毒性药品、放射性药品的全程规范化管理，保障医疗质量与安全，预防药品中毒、辐射暴露等不良事件，保护患者、医务人员及公众身体健康，特制定本制度。

1.2制定依据

依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗用毒性药品管理办法》《放射性药品管理办法》《医疗机构药事管理规定》《放射防护条例》《中国药典》等法律法规及行业规范，结合我院实际情况制定。

1.3适用范围

本制度适用于我院内所有涉及毒性药品、放射性药品采购、储存、调配、使用、销毁等环节的部门及人员，包括药库、药房、临床科室、放射科（核医学组）、医务科、护理部、辐射防护小组等。

1.4术语定义

毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，分为中药毒性品种（如生川乌、生草乌、雄黄等）和西药毒性品种（如阿托品、毛果芸香碱、亚砷酸注射液等）。

放射性药品：指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或其标记药物，如碘[131I]化钠口服溶液、锝[???Tc]亚甲基二膦酸盐注射液等。

2.管理组织与职责

2.1药