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药品管理与患者隐私保护手册

第1章药品全生命周期管理

1.1药品采购与入库验收

采购前需根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP）建立供应商资质审核机制，对药品生产企业的GMP认证、质量管理体系运行情况、近三年不良记录及投诉处理率进行严格审查，并留存书面资质证明文件，确保源头合法合规。采购时严格遵循“先货后票”原则，核对供货单位提供的发票、出库单、检验报告等单据，确保票货相符、账货相符，严禁采购无检验报告或检验报告不合格的药品，建立供应商准入黑名单制度。

入库验收环节应执行双人复核制度，利用数字化验收系统扫描药品包装上的防伪标识，自动读取批次号、有效期及批号信息，