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2026年药师资格考试药品法律模拟试卷

姓名：_____?准考证号：_____?得分：______

一、单选题（总共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，下列哪项不属于药品的定义？

A.中药材

B.中药饮片

C.血液制品

D.化妆品

2.药品生产企业需要定期进行药品生产质量管理规范（GMP）的内部审核，审核频率至少为多久一次？

A.每年一次

B.每半年一次

C.每季度一次

D.每月一次

3.药品经营企业储存药品时，药品与地面距离不得小于多少？

A.10厘米

B.15厘米

C.20厘米

D.25厘米

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业发现严重药品不良反应后，应在多少小时内报告给省级药品监督管理部门？

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

5.药品广告的内容必须真实、合法，不得含有下列哪项内容？

A.药品的功能主治

B.药品的用法用量

C.药品的批准文号

D.药品的禁忌症

6.药品注册申请获得批准后，药品生产企业应在多少年内完成药品的上市销售？