2025年版嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识学习与解读.pdfVIP

2025年版嗜酸性肉芽肿性多血管炎诊治多

学科专家共识学习与解读

嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA，旧称变应性肉芽肿性血管炎）是一类以

嗜酸性粒细胞浸润、坏死性血管炎为核心病理特征的罕见自身免疫病，可累及呼

吸、心血管、神经、肾脏、耳鼻喉等全身多系统，临床表现异质性极强，既往存

在误诊率高、诊疗规范不统一、多学科协作不足等问题。2025年版《嗜酸性肉

芽肿性多血管炎诊治多学科专家共识》整合了风湿免疫、呼吸病学、耳鼻喉科、

心血管病学、神经病学、病理学、影像学等多学科的最新研究进展与临床实践经

验，相较于既往共识，在疾病分层、诊断思路、治疗方案、长期管理等方面均有

重要更新，本文对核心内容进行学习与解读。

一、共识修订背景与核心定位

EGPA的全球发病率约为0.5~3/100万人，近年来随着临床认识的提升与检测

技术的进步，我国EGPA确诊病例数逐年上升，但由于疾病罕见、临床表现复杂，

不同学科对疾病的认知差异较大，早期误诊率可达40%以上，部分患者因未能得

到规范诊疗出现不可逆的器官损伤。此前我国发布的EGPA相关共识多为单学科

牵头修订，缺乏多学科协作的统一规范，难以满足临床中多系统受累EGPA患者

的诊疗需求。

2025版共识由多学科学会联合组织全国专家修订，核心