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肉芽肿性多血管炎临床路径完整版

适用对象

第一诊断为肉芽肿性多血管炎（GranulomatosiswithPolyangiitis,GPA，ICD-10：M31.301）。

诊断依据

根据《2022年ACR/EULAR肉芽肿性多血管炎分类标准》及《血管炎诊断和治疗指南》（中华医学会风湿病学分会），结合临床表现、实验室检查、影像学检查及病理学特征进行综合诊断。

1.临床表现：GPA是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。其临床典型表现为上、下呼吸道坏死性肉芽肿性炎症和全身性坏死性血管炎，常累及肾脏。

呼吸系统：持续性流涕、鼻塞、鼻出血、鼻窦疼痛；咳嗽、咳血（甚至咯血）、呼吸困难、胸痛