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国家医药管理局医药工业洁净厂房设计规范

默认分类2008-07-1312:25阅读1075评论3

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主编部门:国家医药管理局上海医药设计院

准部门:国家医药管理局

施行日期:1997年1月1日

编制说明

为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设得需

要，国家医药局推行GMP、GS1）委员会设计规范专业组决定组织编写《医药

工业洁净厂房设计规范》。

本规范由上海医药设计院主编，缪德华同志执笔，武汉医药设计院、重

庆医药设计院等单位参与。在编写过程中广泛合注医药行业内有关方面意见,

并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业得专家进行了认真得讲座

修改，由局推行GMP、GSP委员会寓言并原则通过。之后，局综合经济司原（

局计划）就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室得领导、专家征询

了意见并得到了她们得理解和支持。在