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医院药品管理与患者隐私保护手册

第1章药品全生命周期管理

1.1采购与入库验收规范

采购环节必须严格遵循国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（GMP）及医院内部《采购管理制度》，所有药品采购需由指定采购员与药剂科专业人员共同审核，确保供应商资质齐全、供货渠道合法，并建立电子采购档案，严禁采购过期、变质或来源不明的药品。入库验收需执行“三查七对”制度，即检查包装是否完好、标签标识是否清晰、批号与有效期是否相符，同时核对药品名称、规格、单位、数量、批号、生产日期、有效期、生产厂商及批号等七项关键信息，确保实物与采购单信息完全一致。

验收过程中，若发现药品包装破损、标签脱落