医疗器械销售管理制度
一、总则
第一条【制定目的】
为规范本公司医疗器械销售管理行为,确保销售活动符合国家法律法规及行业规范要求,保障医疗安全与患者权益,维护公司合法权益,特制定本制度。
第二条【制定依据】
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械经营企业质量管理规范》等相关法律法规及行业规范制定。
第三条【适用范围】
本制度适用于公司所有从事医疗器械销售活动的部门、人员及分支机构,包括但不限于销售部、市场部、客户服务部、物流仓储部等。
第四条【基本原则】
合规性原则:所有销售活动必须严格遵守国家法律法规及行业规范,不得从事违法违规行
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