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性腺功能评估量表

一、适用范围

本量表适用于18~85岁存在性腺功能异常相关症状的成年男女人群，可用于社区人群性腺功能减退症的一级筛查、门诊患者症状严重程度分级、内分泌疾病长期随访中的治疗效果监测，也可用于健康人群的性腺功能状态自评。本量表不适用于以下人群：①妊娠或哺乳期女性；②合并未控制的严重心、肝、肾等脏器功能衰竭者；③合并性腺恶性肿瘤正在接受放化疗者；④存在中重度认知功能障碍或重性精神疾病无法完成自评者；⑤近3个月内使用过外源性性激素、促性腺激素或影响下丘脑-垂体-性腺轴功能的药物（如抗精神病药、糖皮质激素、β受体阻滞剂等）未完成药物洗脱者。

二、评估前准备

1.时间与标本要求：血清性激素检测需严格按生理周期安排采血时间：女性需安排在月经来潮第2~4天（卵泡期）晨起空腹8~10小时后采血，闭经女性可随时采血；男性需安排在晨起7:00~9:00空腹采血，该时间段男性血清睾酮处于生理高峰，结果偏差最小。量表评估需在采血后48小时内完成，避免激素结果滞后影响评估准确性。

2.告知与知情要求：评估前需告知自评者所有条目仅针对近3个月的平均状态，无需刻意回忆极端偶发情况，根据自身实际感受选择对应选项，所有评估信息严格保密，消除自评者对性相关问题的披露顾虑，保证回答真实性。

3.基础信息采集：评估前需提前采集并记录自评者的年龄、性别、身高、体重、腰围、既往病史（包括糖尿病、高血压、