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- 2026-04-22 发布于江苏
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医院药房药品管理制度
第一章总则
第一条为加强医院药房药品管理,有效防控药品安全风险,规范药品采购、储存、调配、使用等业务流程,保障患者用药安全,提升药品管理服务效能,特制定本制度。本制度旨在通过系统化、标准化的管理措施,实现药品全生命周期风险的可控、在控,确保药品管理符合国家法律法规及行业规范要求,满足医疗机构高质量发展需求。
第二条本制度适用于医院药房药品管理的全过程,涵盖药品采购、验收、储存、养护、调配、处方审核、特殊药品管理、信息统计等环节。凡医院药房从事药品管理工作的全体员工,包括但不限于药房主任、药师、药品管理员、药学技术人员等,均应严格遵守本制度。同时,医院各临床科室、药剂科及相关职能部门应按照本制度要求,协同推进药品管理工作,形成闭环管理机制。
第三条本制度涉及以下核心术语:
(一)XX专项管理:指医院药房为防控药品安全风险、规范业务流程而建立的全流程、系统性管理机制,包括风险识别、控制措施、监督考核、持续改进等环节。
(二)XX风险:指药品在采购、储存、调配、使用等环节可能存在的质量风险、安全风险、合规风险等,可能对患者健康、医疗秩序或医院声誉造成不良影响。
(三)XX合规:指医院药房药品管理活动必须符合国家法律法规、行业标准、内部管理制度及操作规程,确保药品管理行为合法、合规、合理。
第四条药品管理的XX专项管理应遵循以下核
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