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- 2026-04-23 发布于河北
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执业药师药事管理与法规试题及详细答案
一、单项选择题(共20题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列关于药品经营企业管理的说法,错误的是()
A.药品经营企业应当建立药品进货查验记录制度,记录保存期限不得少于5年
B.药品经营企业不得购进和销售假药、劣药
C.药品经营企业应当凭处方销售处方药,处方保存期限不得少于3年
D.药品经营企业应当在许可的经营范围内从事药品经营活动
下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是()
A.非处方药无需凭处方销售,可在任何药店自由购买
B.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
C.处方药可以在大众传播媒介发布广告
D.非处方药的标签和说明书无需标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”
根据《药品注册管理办法》,下列关于药品注册分类的说法,错误的是()
A.化学药品注册分类分为创新药、改良型新药、仿制药等
B.生物制品注册分类包括创新生物制品、改良型生物制品等
C.中药注册分类分为中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂等
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