人教版高中化学选择性必修3第三章烃的衍生物第二节醇酚第2课时酚课件.pptVIP

类别脂肪醇芳香醇酚主要化学性质①与活泼金属反应；②与氢卤酸反应(取代反应)；③消去反应(β-C上有氢原子)；④燃烧；⑤催化氧化反应(α-C上有氢原子)；⑥酯化反应；成醚反应(取代反应)①弱酸性；②取代反应(与浓溴水反应)；③显色反应；④氧化反应；⑤还原反应；⑥与活泼金属反应D【例2】取1mol己烯雌酚进行的4个实验如图所示，下列对实验数据的预测正确的是()A．①中生成7molH2OB．②中生成2molCO2C．③最多消耗3molBr2D．④中最多消耗7molH2根据己烯雌酚的结构可知其分子式为C18H20O2，结构中含有两个苯环，两个酚羟基，一个碳碳双键。1mol己烯雌酚中含22mol氢原子，由氢原子守恒可知，①中生成10molH2O，A错误；酚羟基与碳酸氢钠溶液不反应，②中无CO2生成，B错误；酚羟基的邻、对位均可与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，因此③中最多消耗5molBr2，C错误；苯环与碳碳双键都能与氢气发生加成反应，1mol己烯雌酚与氢气发生加成反应，最多消耗7mol氢气，D正确。A2．化合物Z是一种药物合成的中间体，其合成路线如图所示：下列叙述不正确的是()A．Y可以发生加成、取代、消去反应B．X分子中所有碳原子可能处于同一平面C．Y、Z可