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- 2026-04-24 发布于江西
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;小脑发育不良性神经节细胞瘤;病理学特征包含
①弥漫或不足小脑皮质增生,累及一侧或两侧小脑半球甚至小脑蚓部,病变侧中央白质一定程度降低。
②大致见分子层苍白、增厚,间有有髓纤维;浦肯野细胞层缺如,颗粒细胞层增宽并含有大量异常颗粒细胞,其轴突伸入分子层。
③常见钙质沉积于分子层毛细血管、微血管壁。
;影像表现:
与病理改变相对应。
增厚分子层内侧、增宽颗粒细胞层和变薄降低脑白质在CT低密度、T1低T2高信号。
增厚小脑叶与脑沟形成分层状结构,T1病灶与正常小脑组织比较显示为层状等、低信号,似虎斑状;T2病灶表现为层状等、高信号,掌纹征或虎斑征显示更为显著。
在增厚分子层外侧部分常伴有异常血管和钙化,CT可见不规则钙化。
Spaargaren等采取Gieson弹力纤维染色认为病变内血管壁无弹力纤维存在,为静脉血管。
Thomas等采取MRI磁敏感技术显示病变内静脉血管存在。
;影像表现:
DWI:绝大多数病灶略高信号,ADC值轻度增加,说明无扩散受限,而是T2透射效应所致。Thomas等认为病变扩散增加可能与脑白质内神经胶质增生和颗粒细胞内层细胞外间隙增加相关。
病变区血脑屏障无显著破坏,无细胞外水肿。
增强扫描:绝大多数病灶无强化,部分病灶有轻度条状强化,这些强化为静脉血管强化。
灌注成像:病变局部rCBV及rCBF均显著增加,因
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