2025年假药劣药试题及答案.docVIP

假药劣药试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列哪种情形不属于假药（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准

下列关于劣药的认定，正确的是（）

A.被污染的药品属于假药

B.未标明有效期或者更改有效期的药品属于劣药

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品属于假药

D.超过有效期的药品属于假药

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）

A.10倍以上20倍以下的罚款

B.15倍以上30倍以下的罚款

C.5倍以上10倍以下的罚款

D.2倍以上5倍以下的罚款

对生产、销售劣药情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。该年限是（）

A.5年

B.10年

C.15年

D.终身

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以采取的行政强制措施是（）

A.查封、扣押

B.没收、销毁

C.暂停生产、销售

D.罚款

下列哪种情形属于“按假药论处”的情形（）

A.药品包装未标明生产批号

B.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的药