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2026年末梢血标本采集指南（WS/T848-2025）

一、引言

1.1背景与现状

末梢血标本采集作为临床检验的基础环节，在糖尿病监测、新生儿筛查及即时检验等领域应用日益广泛。

随着基层医疗机构检测需求激增，2025年全国末梢血采集量较2020年增长47%，但操作不规范导致的标本溶血率仍达18.3%。

世界卫生组织最新报告指出，末梢血采集误差是影响POCT检测结果准确性的首要因素，占临床误诊案例的22%。

我国基层医疗单位设备配置差异显著，欠发达地区消毒规范执行率不足65%，亟需统一技术标准以保障检验质量。

当前采集实践存在多重挑战，包括操作人员培训体系不完善、采血设备标准化程度低及质量控制流程缺失。

2024年国家临检中心调查显示，32.7%的医疗机构未建立末梢血采集复核机制，导致血糖检测结果偏差超过临床可接受范围。

新型微流控检测技术的普及对样本质量提出更高要求，传统采集方法已难以满足精准医疗发展需求。

本指南立足于循证医学证据，系统整合国内外最新研究成果，为规范操作提供科学依据。

1.2问题提出与价值主张

末梢血采集过程中的技术缺陷直接引发标本溶血、组织液污染及采血量不足等核心问题。

临床数据显示，因穿刺深度不当导致的组织液混入可使血糖检测值虚低15%-20%，严重干扰诊疗决策。

操作人员防护意识薄弱造成职业暴露风险上升，2025年针刺