药品管理与顾客服务手册（执行版）.docxVIP

药品管理与顾客服务手册（执行版）

第1章药品质量管理规范

1.1药品采购与验收标准

采购前必须严格审核供应商的《GSP认证证书》及《药品经营许可证》，确保其具备合法经营资格，且经营范围涵盖拟采购药品的类别，严禁采购无资质或超范围经营的供应商。根据《药品管理法》规定，采购的药品必须执行“批号+有效期”的批号管理，所有入库药品必须附带完整的《药品生产许可证》副本复印件及《药品经营许可证》原件，并核对批号、规格、数量与电子采购系统记录是否一致。

验收时需执行“三查”制度，即“看批号、看有效期、看包装”，利用专业验光镜或显微镜检查药品外观，确认是否存在破损、受潮、污染或标签脱落等物