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中国非小细胞肺癌PD-L1表达检测临床病理专家共识

一、前言

程序性死亡配体1（ProgrammedDeath-Ligand1,PD-L1）是重要的免疫检查点分子，其在肿瘤细胞表面的表达水平与免疫检查点抑制剂（ImmuneCheckpointInhibitors,ICIs）在非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer,NSCLC）中的疗效密切相关。为规范NSCLC患者PD-L1表达检测的临床病理实践，提高检测结果的准确性和一致性，为临床免疫治疗决策提供可靠依据，国内相关领域专家经充分讨论，达成以下共识。

二、PD-L1表达检测的适用人群

初治不可切除的局部晚期或转移性NSCLC患者：拟采用ICIs单药一线治疗前，需检测PD-L1表达水平，以筛选适宜人群。

可切除NSCLC患者：考虑术后辅助免疫治疗时，PD-L1表达检测可为治疗决策提供参考。

NSCLC患者疾病进展后：更换免疫治疗方案前，可重复检测PD-L1表达水平，评估免疫治疗的潜在获益可能。

三、检测标本的要求

（一）标本类型

手术切除标本：包括肺叶切除、肺段切除及楔形切除标本，需充分取材以保证肿瘤组织代表性。

活检标本：包括经支气管镜活检、经皮肺穿刺活检、淋巴结活检等标本，需确保标本中肿瘤细胞含量满足检测需求。

细胞学标本：如胸水、细针穿刺细胞学标本制备的细胞块，标本质量合格时可用于PD-