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临床用药安全与患者护理手册（执行版）

第1章

药物管理基础与储存规范

1.1药品分类与标识识别

药品分类依据国家药监局标准，需严格区分化学药品、生物制品、中药饮片及中成药，确保分类标签清晰可辨，防止混用导致的用药错误。所有药品必须粘贴统一的“一品一码”追溯标签，标签应包含药品通用名称、规格、生产批号、有效期及储存条件，扫码即可查询全生命周期信息。

药品包装破损、标签污损或过期失效的，应立即进行隔离处理并立即上报，严禁在仓库内存放或允许其继续流通使用。静脉用注射剂、输液剂及急救药品的标识需特别醒目，通常采用醒目的警示色（如红色或橙黄色），并标注“严禁混配”或“仅限静脉使用”等关键信