R-2-HG在骨髓增生异常综合征中的角色与分子机制解析.docx

R-2-HG在骨髓增生异常综合征中的角色与分子机制解析

一、引言

1.1研究背景

骨髓增生异常综合征（MyelodysplasticSyndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病。其主要特征为髓系细胞发育异常，常表现出无效造血、难治性血细胞减少的症状，并且患者有着较高风险向急性髓系白血病（AML）转化，因此MDS也被称为“白血病前期”。MDS的发病机制极为复杂，涵盖了多种分子遗传学异常、表观遗传学改变以及免疫失调等诸多因素。

从流行病学角度来看，MDS的发病率呈现出随年龄增长而增加的趋势，主要影响老年人群，其中位发病年龄约为70岁。并且，男性的发病