肿瘤类器官模型应用.ppt

血管生成与转移研究血管拟态形成机制在低氧条件下培养的结直肠癌类器官，可自发形成CD31-、PAS+的血管拟态结构，转录组分析揭示这一过程受HIF-1α/VEGF-A/MMP14通路调控，为抗血管治疗耐药提供解释。循环肿瘤细胞捕获模型将类器官与内皮细胞共培养构建微流控芯片，证实E-selectin/ICAM-1介导的肿瘤细胞-内皮粘附是血行转移的关键步骤，筛选出抑制该过程的靶向化合物。转移前生态位模拟通过肝细胞类器官与肿瘤类器官远程共培养，发现肿瘤来源的外泌体可诱导肝星状细胞活化，形成促转移的纤维化微环境，该模型重现了种子-土壤理论的全过程。肿瘤类器官在转移研究中的应用08模拟